Sairaan kaunista arkea

Joulukuussa kävin lääkärillä, joka ymmärsi ja tiesi yllättävän paljon long covidista. Jos hän ei tiennyt, niin hän halusi ottaa asioista selvää ja halusi kuitenkin yrittää auttaa potilasta. Sellainen lääkäri on harvinaisuus long covid-potilaalle. Lääkäri epäili, että minulla olisi MCAS. Se on syöttösoluaktivaatio-häiriö. Syöttösolut liittyy elimistön immuunipuolustukseen ja toimiessaan ns. yliaktiivisesti, ne voi aiheuttaa oireita monissa eri elinjärjestelmissä. Mcas:sta on kyse silloin, kun oireita esiintyy juurikin useammassa eri elinjärjestelmässä.  Tyypillisiä Mcas-oireita ovat esim. suolen toiminnan muutokset, vatsakivut, hengenahdistus, hengityksen vinkuminen, tukkoisuus, rintakipu, nopea syke, verenpaineen vaihtelu, huimaus, kasvojen punoitus, kutina, polttelu, päänsärky, migreeni, aivosumu, kognitiiviset vaikeudet. Vakavammissa tapauksissa voi tulla jopa anafylaktinen shokki-reaktio. Onneksi minulla ei ole sitä ollut.  Minulla ongelmana on nopea syke, päänsärky, tukkoi...

  Tämä kulunut viikko on ollut Long covid awareness- viikko ja tänään 15.3. on varsinainen Long covid tietoisuus päivä. Eipä asia ole oikeastaan ollut millään lailla esillä julkisuudessa. Tänään luin Iltalehdestä, että tasan 5v sitten on alkanut täällä Suomessa korona-rajoitukset. Ei mitään mainintaa siitä, että monet potilaat ovat sairastaneet jopa jo 5v ja sairastavat yhä. Se asia halutaan painaa maton alle. Ei haluta tuoda esille sitä, että long covid olisi elämää rajoittava ja pahimmillaan työkyvyn vievä sairaus vuosien ajan. Me potilaat tiedämme, että tämä sairaus todellakin rajoittaa elämää ja vie osalta jopa työkyvyn kokonaan. Monet ovat osa-työkykyisiä, koska sairaus rajoittaa heidän elämää niin paljon, että eivät pysty palaamaan kokoaikaiseen työhön. Lukuisat potilaat joutuvat luopumaan työstään, harrastuksistaan, ystävistään, koska ovat niin sairaita. Monet potilaat tarvitsevat toisen ihmisen apua selvitäkseen arjessa, useimmiten auttaja on perheenjäsen, osalla on myös he...